Retiro del mercado de Veklury

El 20 de septiembre del 2024, Gilead Sciences retiró del mercado un lote de Veklury^® (remdesivir) inyectable, 100 mg/ampolla. Se encontró una partícula de vidrio dentro de una de las ampollas, lo que puede causar hinchazón o irritación local una vez aplicada la inyección. Existe el riesgo de que la partícula de vidrio se traslade por los vasos sanguíneos, lo que potencialmente podría dar lugar a un derrame cerebral o la muerte. Veklury está indicado para el tratamiento del COVID-19 en pacientes adultos y pediátricos con un peso de al menos 1.5 kg, ya sea que estén hospitalizados o no, que tengan COVID-19 de leve a moderado y corran un alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave, lo que puede derivar en hospitalización o muerte. Para leer más sobre este retiro del mercado, ingresa aquí (en inglés).