Retiro del mercado de Veklury

08 de octubre del 2024

La información en este sitio no pretende reemplazar a su médico u otros profesionales de la salud. Es un recurso para ayudarlo a tomar las mejores decisiones y aprovechar al máximo los servicios médicos disponibles para usted. Se debe consultar a un médico con licencia para el diagnóstico y el tratamiento de todas las afecciones médicas.

El 20 de septiembre del 2024, Gilead Sciences retiró del mercado un lote de Veklury® (remdesivir) inyectable, 100 mg/ampolla. Se encontró una partícula de vidrio dentro de una de las ampollas, lo que puede causar hinchazón o irritación local una vez aplicada la inyección. Existe el riesgo de que la partícula de vidrio se traslade por los vasos sanguíneos, lo que potencialmente podría dar lugar a un derrame cerebral o la muerte. Veklury está indicado para el tratamiento del COVID-19 en pacientes adultos y pediátricos con un peso de al menos 1.5 kg, ya sea que estén hospitalizados o no, que tengan COVID-19 de leve a moderado y corran un alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave, lo que puede derivar en hospitalización o muerte. Para leer más sobre este retiro del mercado, ingresa aquí (en inglés).

Última actualización: 08 de octubre del 2024

La información que aparece en este sitio no intenta reemplazar a tu médico ni a otros profesionales del cuidado de la salud. Es un recurso para ayudarte a tomar las mejores decisiones y aprovechar los servicios médicos que tienes a tu disposición. Se debe consultar a un médico certificado para el diagnóstico y tratamiento de todas las condiciones médicas.